Opis lijeka NIMELIDE-LF (NIMELIDE-LF)

Amizolid je antibakterijski lijek oksazolidinonske skupine.

Oblik i sastav izdavanja

Lijek je dostupan u obliku filmom obloženih tableta: od svijetlosmeđe do tamno smeđe, bikonveksne, okrugle (doza 200 i 300 mg), kapsularne (doza 400 mg) ili ovalne (doza 600 mg); jezgra tablete je bijela ili bijela sa žutom bojom (doziranje 200, 300, 400 ili 600 mg: 10 kom. u blisterima, u kartonskoj kutiji 1, 2, 3, 5, 6 ili 10 pakiranja; 10, 14, 20, 24, 30, 50 ili 100 kom. U polimernim limenkama, u kartonskoj kutiji 1 limenka; doziranje 300 mg: 60 kom. U polimernim limenkama, u kartonskoj kutiji 1 limenka. Svako pakiranje također sadrži upute za uporabu Amizolida).

Sastav od 1 tablete:

  • aktivna tvar: linezolid - 200, 300, 400 ili 600 mg;
  • pomoćne komponente: kopovidon, betadeks (beta-ciklodekstrin), preželatinizirani škrob (za tablete s dozom od 300 mg - preželatinizirani kukuruzni škrob), koloidni silicijev dioksid (Aerosil A-300), natrijev stearil fumarat, magnezijev hidroksikarbonat (za tablete s dozom od 300 mg magnezijevog karbonata );
  • školjka topiva u vodi: hidroksipropil metilceluloza (hipromeloza), polietilen glikol (makrogol 6000), titanijev dioksid, talk, željezna boja crveni oksid, željezna boja žuti oksid.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Amizolid je antibakterijski lijek oksazolidinonske skupine. Antimikrobni učinak Amizolida nastaje zbog sposobnosti aktivne tvari, linezolida, da inhibira sintezu proteina u bakterijama. Vezujući se za područje 23S na bakterijsku ribosomalnu RNA (ribonukleinska kiselina) 50S podjedinice, linezolid sprječava stvaranje funkcionalnog 70S inicijacijskog kompleksa, važne komponente procesa prevođenja u sintezi proteina. Linezolid je in vitro osjetljiv na aerobne gram-pozitivne bakterije, neke gram-negativne bakterije i anaerobne mikroorganizme.

Amizolid je aktivan protiv sljedećih mikroba:

  • gram-pozitivni aerobi: in vitro i in vivo - Staphylococcus aureus (uključujući sojeve rezistentne na meticilin), Enterococcus faecium (uključujući sojeve otporne na vankomicin), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (uključujući višerezistentne sojeve); in vitro - Enterococcus faecalis (uključujući sojeve otporne na vankomicin), Enterococcus faecium (sojevi osjetljivi na vankomicin), Staphylococcus epidermidis (uključujući sojeve rezistentne na meticilin), Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus viridans;
  • gram negativni aerobi: Pasteurella multocida.

Mikroorganizmi poput Haemophilus influenzae, Neisseria speciales (spp.), Pseudomonas spp., Enterobacteriaceae spp., Moraxella catarrhalis otporni su na linezolid..

Mehanizam djelovanja linezolida razlikuje se od aminoglikozida, beta-laktamskih antibiotika, antagonista folne kiseline, glikopeptida, linkozamida, kinolona, ​​rifamicina, tetraciklina i kloramfenikola. Stoga, uz istodobnu uporabu ovih antibakterijskih sredstava s linezolidom, unakrsna rezistencija nije vjerojatna. Amizolid je aktivan protiv mikroorganizama osjetljivih i rezistentnih na navedene antimikrobne agense. Lineolidna rezistencija se razvija vrlo sporo multi-faznom mutacijom 23S ribosomalne RNA.

Pored antimikrobnog djelovanja, Amizolid pokazuje svojstva slabog neselektivnog inhibitora MAO (monoamin oksidaze) tipa A i B.

farmakokinetika

Nakon oralne primjene, linezolid se brzo i intenzivno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Istodobni unos hrane ne utječe na apsorpciju lijeka. Apsolutna bioraspoloživost je otprilike 100%.

U odnosu na jednu dozu tableta u dozi od 400 mg, najveća koncentracija u krvi (Cmaksimum) dostiže se nakon 1,52 sata i iznosi 8,1 µg / ml. S režimom doziranja 2 puta dnevno (800 mg) Cmaksimum dostiže nakon 1,12 sata i iznosi 11 µg / ml. AUC (područje ispod krivulje "koncentracija - vrijeme") kod uzimanja Amizolida 1 put dnevno ili 2 puta dnevno, odnosno 55,1 ili 73,4 µg / h / ml, klirens - 146 ili 110 ml / min, T1/2 (poluživot) - 5,2 ili 4,69 sati. Dok uzimate dozu Amizolida 600 mg jednom dnevno ili 2 puta dnevno (1200 mg), farmakokinetički parametri linezolida su (respektivno): Cmaksimum - postiže se nakon 1,28 ili 1,03 sata i iznosi 12,7 ili 21,2 µg / ml, AUC - 91,4 ili 138 µg / h / ml, klirens - 127 ili 80 ml / min, T1/2 - 4,26 ili 5,4 sata.

Vezanje proteina u plazmi bez obzira na koncentraciju lijeka je 31%.

Css (ravnotežna koncentracija) u krvi se postiže nakon 48–72 sata terapije. Linezolid se brzo distribuira u tkivima s dobrom perfuzijom. Po postizanju Css volumen distribucije prosječno iznosi 40-50 litara.

Kao rezultat metaboličke oksidacije nastaju 2 neaktivna metabolita. Glavni metabolit linezolida, hidroksietilglicin, nastaje kao rezultat neenzimskog procesa. Drugi metabolit, aminoetoksiactena kiselina, nastaje u manjim količinama. Pored toga, identificirani su i drugi "mali" neaktivni metaboliti.

In vitro je utvrđeno da izoencimi citokroma P ne sudjeluju u metabolizmu linezolida450. Djelatna tvar ne inhibira ili potencira aktivnost takvih klinički važnih izozima citokroma P450, poput CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1.

Glavni dio doze izlučuje se putem bubrega (30–35% - u obliku nepromijenjenog linezolida, 40% - u obliku hidroksietilglicina, 10% - u obliku aminoetoksiacetne kiseline). Kroz crijeva se izluči 6% uzete doze u obliku hidroksietilglicina, u obliku aminoetoksiacetne kiseline - 3%.

U djece je klirens linezolida veći, smanjuje se s povećanjem dobi pacijenta..

Treba imati na umu da je kod žena volumen distribucije niži, klirens 20% manji, koncentracija u plazmi veća nego u muškaraca.

T1/2 ne razlikuje se značajno kod žena i muškaraca, tako da nema potrebe prilagođavati režim doziranja vezan uz spol pacijenta.

Kod kroničnog zatajenja bubrega nije potrebno prilagođavanje doze.

Pacijenti na hemodijalizi trebali bi uzimati Amizolid nakon zahvata, jer se 30% doze lijeka izluči u roku od tri sata nakon dijalize.

S umjerenim ili umjerenim oštećenjem jetre, farmakokinetika linezolida se ne mijenja, stoga prilagodba doze Amizolida nije potrebna.

Indikacije za uporabu

Primjena Amizolida je indicirana za liječenje sljedećih zaraznih i upalnih bolesti uzrokovanih mikroorganizmima osjetljivim na linezolid:

  • pneumonija u zajednici i u bolnici;
  • enterokokne infekcije, uključujući one uzrokovane sojevima Enterococcus faecalis i Enterococcus faecium, koji su rezistentni na vankomicin;
  • infekcije kože i mekih tkiva.

kontraindikacije

  • nekontrolirana arterijska hipertenzija, tirotoksikoza, feokromocitom i / ili istodobna primjena adrenergičkih agonista (uključujući pseudoefedrin, epinefrin, fenilpropanolamin, dobutamin, norepinefrin), dopamin i druge dopaminomimeticima - u nedostatku praćenja krvnog tlaka (BP) i praćenja bolesnika
  • istodobna terapija s inhibitorima ponovne pohrane serotonina, tricikličkim antidepresivima, triptanima (5-HT agonisti1 receptori), meperidinski ili buspironski i / ili karcinoidni sindrom - u nedostatku pažljivog praćenja u bolesnika s povećanim rizikom za razvoj serotoninskog sindroma;
  • istodobna primjena s fenelzinom, izokarboksazidom i drugim lijekovima, inhibitorima monoamin oksidaze A i B, ili u roku od 14 dana nakon prestanka njihove uporabe;
  • razdoblje dojenja;
  • dob do 12 godina i tjelesna težina manja od 40 kg;
  • preosjetljivost na komponente lijeka.

Preporučuje se propisivanje Amizolida s oprezom tijekom trudnoće, s jetrenim zatajenjem, teškim zatajenjem bubrega.

Amizolid, upute za uporabu: metoda i doziranje

Amizolid tablete uzimaju oralno, bez obzira na unos hrane.

Odabir doze nije potreban pri prelasku na oralni oblik linezolida nakon preliminarnog liječenja doznim oblikom lijeka za intravensku primjenu.

Liječnik pojedinačno propisuje trajanje tijeka liječenja, uzimajući u obzir patogen, lokalizaciju, ozbiljnost infekcije i kliničku učinkovitost.

Preporučena doza Amizolida za odrasle i djecu stare 12 i više godina (s tjelesnom težinom od najmanje 40 kg):

  • pneumonija koja je stekla u zajednici uzrokovana Streptococcus pneumoniae (uključujući multirezistentne sojeve), uključujući infekcije popraćene bakteremijom ili na sojeve osjetljive na meticilin Staphylococcus aureus: 600 mg 2 puta dnevno u razmaku od 12 sati između doza. Trajanje tečaja - 10-14 dana;
  • bolnička pneumonija uzrokovana Streptococcus pneumoniae (uključujući sojeve otporne na više lijekova) ili Staphylococcus aureus (uključujući sojeve osjetljive na meticilin i rezistentne sojeve): 600 mg 2 puta dnevno svakih 12 sati tijekom 10-14 dana;
  • komplicirane infekcije kože i mekih tkiva (uključujući infekcije sa sindromom dijabetičkog stopala, ne prate osteomijelitis) uzrokovane Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae ili Staphylococcus aureus (uključujući sojeve osjetljive i rezistentne na meticilin): Amizolid 600 mg 2 puta dnevno s intervalom... Trajanje liječenja je od 10 do 14 dana;
  • infekcije uzrokovane enterokokom faecij rezistentnim na vankomicin, uključujući slučajeve popraćene bakteremijom: 600 mg 2 puta dnevno svakih 12 sati. Tijek terapije je od 14 do 28 dana.

Stariji pacijenti ne trebaju prilagodbu doze.

Bolesnicima s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom nije potrebno prilagođavanje doze Amizolida.

Nuspojave

Nuspojave linezolida su blage do umjerene. Najčešći neželjeni događaji su mučnina, proliv i glavobolja..

Moguće nuspojave tijekom terapije lijekom Amizolid:

    koža i potkožno tkivo: često (≥ 1% i predoziranje)

Simptomi predoziranja Amizolida nisu utvrđeni.

Liječenje: imenovanje simptomatske terapije, mjere za obnavljanje i održavanje razine glomerularne filtracije. Primjena hemodijalize u roku od 3 sata omogućuje vam da povučete 30% uzete doze.

posebne upute

U slučajevima kada se uz utvrđenu infekciju javlja i istodobna infekcija uzrokovana gram negativnim mikroorganizmima, prikazano je dodatno imenovanje uzročnika aktivnih protiv gram negativne flore.

Zbog postojećeg rizika od razvoja reverzibilne mijelosupresije, popraćene anemijom, leukopenijom, pancitopenijom ili trombocitopenijom, uz dugotrajnu upotrebu (više od 2 tjedna) Amizolida treba osigurati kontrolu broja trombocita i hemoglobina u krvi. Pacijenti s mijelosupresijom u povijesti ili oni koji su skloni krvarenjima, kao i oni koji su na istodobnoj terapiji lijekovima koji uzrokuju smanjenje broja hemoglobina ili trombocita i / ili njihovih funkcionalnih svojstava, zahtijevaju posebnu pozornost.

Tijekom razdoblja liječenja lijekom Amizolid povećava se rizik od razvoja pseudomembranoznog kolitisa različite težine, to treba uzeti u obzir prilikom dijagnosticiranja bolova u trbuhu kod pacijenta.

Tijekom liječenja linezolidom, normalna crijevna mikroflora je poremećena, to dovodi do povećanog rasta Clostridium difficile, koji proizvodi toksine A i B i uzrokuje proljev. Proljev povezan s Clostridium difficile često može biti jak i popraćen viškom toksina. Infekcije uslijed sojeva Clostridium difficile vrlo su otporne na antimikrobnu terapiju i mogu biti fatalne.

Rizik od pojave dijareje povezan s Clostridium difficile postoji u svih bolesnika koji su imali dijareju dok su uzimali Amizolid. Pacijente koji su imali dijareju povezanu s Clostridium difficile tijekom uzimanja antibiotika, potrebno je pomno nadzirati sljedećih 8 tjedana.

Ako se oštrina vida i percepcija boje mijenjaju, zamagljuju, oštećenja vidnog polja ili drugi simptomi koji ukazuju na pogoršanje vidne funkcije, preporučuje se hitno konzultirati oftalmologa. Praćenje vizualne funkcije najvažnije je kod dužeg (više od 12 tjedana) unosa Amizolida. Kada se pojavi neuropatija optičkog živca i periferna neuropatija, potrebno je odlučiti hoće li nastaviti terapiju, uspoređujući rizike i koristi liječenja s linezolidom.

Treba razmotriti mogućnost razvoja laktacidoze. Stoga, ako se tijekom uzimanja Amizolida opetovano javlja mučnina ili povraćanje, neobjašnjiva acidoza, pad koncentracije ugljikovodičnih aniona, stanje pacijenata mora pažljivo nadzirati liječnik.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Tijekom razdoblja liječenja lijekom Amizolid, pacijentima se ne preporučuje baviti se potencijalno opasnim aktivnostima, čija provedba zahtijeva povećanu koncentraciju pažnje i veliku brzinu psihomotornih reakcija, uključujući vožnju i upravljanje složenim mehanizmima.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Primjena Amizolida tijekom gestacije moguća je samo u slučajevima kada, prema mišljenju liječnika, očekivani terapeutski učinak za majku nadmašuje potencijalni rizik za plod.

Primjena linezolida tijekom dojenja je kontraindicirana. Ako je potrebno propisati lijek, dojenje treba prekinuti.

Upotreba u djetinjstvu

Imenovanje tableta Amizolid kontraindicirano je za liječenje bolesnika mlađih od 12 godina i tjelesne težine manje od 40 kg.

S oštećenom funkcijom bubrega

Amizolid treba primjenjivati ​​s oprezom u liječenju bolesnika s teškim zatajenjem bubrega.

Za kršenja funkcije jetre

Amizolid treba primjenjivati ​​s oprezom u liječenju bolesnika s oštećenjem jetre..

Upotreba u starijih osoba

Pri liječenju starijih pacijenata nije potrebno prilagođavanje doze.

Interakcije s lijekovima

  • adrenergički agonisti (uključujući epinefrin, pseudoefedrin, fenilpropanolamin, dobutamin, norepinefrin), dopaminomimetici (dopamin): linezolid može doprinijeti umjerenom reverzibilnom povećanju njihovog tlačnog učinka, stoga se preporučuje smanjivanje početnih doza navedenih lijekova i daljnji odabir doze titracijom;
  • antidepresivi - selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina: povećava se rizik od razvoja sindroma serotonina;
  • aztreonam, gentamicin: ne izazivaju poremećaje farmakokinetike linezolida;
  • rifampicin: pomaže sniziti Cmaksimum linezolid u prosjeku 21%, a AUC - za 32%.

analoga

Analozi amizolida su: Bactolin, Zenix, Zyvox, Infilinez, Linegen, Linezolid, Linezolid Canon, Linezolid-Acri, Linezolid-Vial, Linezolid-CRKA, Linezolid-Teva, Rowlin-Routek, Selezolid.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece.

Čuvati na temperaturi do 25 ° C.

Rok trajanja - 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Raspisuje se na recept.

Recenzije o Amizolidu

Na društvenim mrežama nema recenzija o Amizolidu.

Cijena za Amizolid u ljekarnama

Cijena Amizolida može biti:

  • doza 200 mg: 10 kom. u paketu - od 5100 rubalja, 14 kom. - od 7140 rubalja., 20 kom. - od 10 200 rubalja, 24 kom. - od 12 240 rubalja., 30 kom. - od 15 300 rubalja., 50 kom. - od 25 504 rubalja., 60 kom. - od 30 605 rubalja., 100 kom. - od 51,008 rubalja;
  • doza 300 mg: 10 kom. u paketu - od 6300 rubalja., 14 kom. - od 8820 rubalja., 20 kom. - od 12 600 rubalja;
  • doziranje 400 mg: 10 kom. u pakiranju - od 10 200 rubalja., 20 kom. - od 20 400 rubalja., 24 kom. - od 24 484 rubalja., 30 kom. - od 30 605 rubalja., 50 kom. - od 51 000 rubalja., 60 kom. - od 61 200 rubalja., 100 kom. - od 102.017 rubalja;
  • doziranje 600 mg: 10 kom. u pakiranju - od 15 302 rubalja., 14 kom. - od RUB 21.423, 20 kom. - od 30 605 rubalja., 24 kom. - od 36 726 rubalja., 30 kom. - od 45 907 rubalja., 50 kom. - od RUB 76.513, 60 kom. - od 91 815 rubalja., 100 kom. - od 153.026 rubalja.

NIZALID

Upute za medicinsku upotrebu lijeka NIZALID

Osnovna fizikalna i kemijska svojstva: okrugle, bikonveksne tablete, svijetložute, filmom obložene;

Sastav: 1 tableta sadrži: nimesulid 100 mg, tizanidin hidroklorid u smislu tizanidina - 2 mg;

pomoćne tvari: škrob, laktoza, mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid, natrijev sulfosukcinat dioktil, propilparaben, metilparaben, magnezijev stearat, pročišćeni talk.

Obrazac za puštanje Tablete.

Farmakoterapijska skupina. Sredstva koja se koriste za patologiju mišićno-koštanog sustava.

ATC kod M09AH10 **.

farmakodinamiku. Složeni pripravak, čije ukupno djelovanje sastojaka određuje njegova farmakološka svojstva. Nimesulid ima analgetske, antipiretske i protuupalne učinke. Za razliku od drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, kemijska formula ne sadrži nimesulid karboksilnu skupinu. Nimesulid je visoko selektivni inhibitor ciklooksigenaze-2. Osim što ometa sintezu prostaglandina, protuupalni učinak nimesulida nastaje zahvaljujući sposobnosti inhibiranja sinteze leukotriena, inhibira otpuštanje histamina iz mastocita, suzbija stvaranje faktora koji aktivira trombocite, faktora nekroze tumora, bradikinina i citokina, koji također utječu na stvaranje boli. Lijek smanjuje stvaranje superoksidnog aniona, sprječavajući daljnje oštećenje tkiva.

Tizanidin je mišićni relaksant s centralnim djelovanjem. Selektivno inhibira polisinaptičke reflekse leđne moždine, sudjeluje u regulaciji mišićnog tonusa. Djelotvoran protiv akutnih bolnih mišićnih grčeva i kroničnih grčeva spinalnog i cerebralnog porijekla.

farmakokinetika. Nakon oralne primjene, nimesulid se brzo i potpuno apsorbira u probavnom traktu. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi postiže se 1,5-2,5 sati nakon uzimanja lijeka iznutra. Nimesulid se metabolizira u krvnoj plazmi, njegov glavni metabolit, hidroksimesulid, također ima farmakološko djelovanje..

Apsorpcija tizanidina je velika, izlučuje se iz tijela bubrezima nepromijenjeno.

Indikacije za uporabu. Bolni mišićni grčevi uzrokovani organskim i funkcionalnim poremećajima kralježnice, koji nastaju nakon operacije za prolaps diska ili osteoartritis kučnog zgloba.

Način primjene i doziranje. U liječenju spastičnih stanja, preporučena doza za odrasle osobe je 1 tableta tri puta dnevno. Ovisno o tijeku bolesti i ozbiljnosti simptoma, liječnik može promijeniti dozu..

Nuspojava. Nelagoda u epigastričnoj regiji, mučnina, suha usta, glavobolja, vrtoglavica, pospanost, astenija, disfunkcija jetre, proljev, kožni osip, pojačano znojenje, čirevi na koži, svrbež.

Kontraindikacije. Peptički čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, preosjetljivost na lijek ili bilo koju od njegovih komponenti, razdoblja trudnoće i dojenja, djetinjstvo.

Simptomi: U slučaju predoziranja lijekom, respiratorne depresije, moguće je disanje Cheyne-Stokesa.

Liječenje: Ispiranje želuca i prisilna diureza s furosemidom i manitom.

Također je potrebno nadzirati funkcionalno stanje dišnih putova, nadzirati kardiovaskularni i dišni sustav.

Značajke aplikacije. Lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s umjerenim ili teškim kroničnim zatajenjem bubrega, bolesnika s kongestivnim zatajenjem srca, cirozom jetre, bolesnicima s dehidracijom.

Tijekom liječenja treba se suzdržavati od bavljenja potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu pažnju i brzinu mentalnih i motoričkih reakcija.

Interakcija s drugim lijekovima.

U kombinaciji s acetaminofenom, Tmax potonjeg smanjuje se za 16 minuta..

Uz istodobnu upotrebu alkohola, AUC tizanidina raste za oko 20%, dok se Cmax povećava za gotovo 15%. Depresivni učinak na središnji živčani sustav također se povećava uz istodobnu upotrebu alkohola.

Treba ga koristiti s oprezom u kombinaciji s lijekovima koji se aktivno vežu na proteine ​​krvne plazme. Lijek se može ukloniti iz povezanosti s proteinima krvne plazme fenofibratom, salicilnom kiselinom, antikonvulzivima i tolbutamidom.

Nizalid može izbaciti salicilnu kiselinu, metotreksat, furosemid s mjesta komunikacije s proteinima krvne plazme.

Istodobna primjena antihipertenzivnih lijekova potencira razvoj arterijske hipotenzije i bradikardije. Sedativi i etanol pojačavaju farmakološke učinke Nizalidua.

Uvjeti skladištenja. Čuvati na temperaturi do 25 ° C, na suhom mjestu van dosega djece. Rok trajanja - 3 godine.

Ključne riječi: nizalid upute, nizalid primjena, nizalid sastav, nizalid recenzije, nizalid analozi, doza nizalid, nizalid lijek, nizalid cijena, nizalid upute za uporabu.

Nilide Comp. film. 100 mg N20

Stanje: Novi proizvod

Nilide Comp. film. 100 mg N20

Ovaj artikal nema na skladištu

Pažnja: ograničene zalihe na zalihama!

Tweet Podijelite Google+ Pinterest

Pošalji prijatelju

Nilide Comp. film. 100 mg N20

Nilide Comp. film. 100 mg N20

Ime vašeg prijatelja je *:

E-adresa vašeg prijatelja *:

Opis

nimesulid

M01A X17 - protuupalno / antireumatsko

Farmakološka svojstva

Nesteroidno protuupalno sredstvo, koje ima i analgetski i antipiretski učinak. U tijelu se pretvara u hidroksimesulid, što je aktivni oblik lijeka. Mehanizam djelovanja uglavnom je inhibicija ciklooksigenaze-2 i blokada sinteze prostaglandina. Odgađa stvaranje slobodnih radikala. Ne utječe na hemostazu i fagocitozu. Inhibira oslobađanje mijeloperoksidaze. Veže se na proteine ​​plazme i do 99%.

indikacije

Osteoartritis, uključujući reumatski artritis, osteoartritis, bursitis, tendinitis; sindrom boli različite etiologije, uključujući ginekološke bolesti, postoperativno razdoblje, traumu; groznice u zaraznim bolestima.

Način primjene

100 mg 2 puta dnevno nakon jela. Otopite granule iz vrećice u 1/2 čaše vode.

Predozirati

Slučajevi predoziranja nisu opisani. Ne postoji specifičan protuotrov. Dijaliza se ne preporučuje (lijek vezan za proteine ​​u plazmi).

Nuspojave

Mučnina, žgaravica, bol u stomaku, glavobolja, vrtoglavica, kožni osip. Nuspojave su rijetke, niskog intenziteta, prolazne su i ne zahtijevaju prekid liječenja.

kontraindikacije

Aktivni peptički ulkus, teško zatajenje jetre, zatajenje bubrega s klirensom kreatinina manjim od 30 ml / min, preosjetljivost na lijek.

Interakcija

Može izbaciti druge lijekove iz proteina plazme. Nisu primijećene specifične interakcije nimezulida s furosemidom, varfarinom, digoksinom, teofilinom, glibenklamidom, cimetidinom i antacidima.

posebne upute

Ne preporučuje se u trećem tromjesečju trudnoće, jer može ubrzati zatvaranje botalnog kanala u plodu i uzrokovati atoniju materničnog mišića u majke. Tijekom liječenja dojilja, dijete treba prebaciti na umjetno hranjenje.

Specialităţi
Mesulid (Sanofi-Winthrop Industrie, Francuska)

Prezentacija: Primjerno 100 mg N 30. Termin de valabilitata: 5 ani. Konzervirani uvjeti: Temperatura camerei. Sl. Cu propispţie medicală.

Mesulid (Sanofi-Winthrop Industrie, Francuska)

Prezentacija: Suspensie buvabilă 1% -200 ml na flacoane cu 10 ml ml. Termin de valabilitate: 4 ani. Konzervirani uvjeti: Temperatura camerei. Sl. Cu propispţie medicală.

Mesulid (Sanofi-Winthrop Industrie, Francuska)

Prezentacija: Supozitoare 200 mg N 10. Termin de valabilitate: 5 ani. Konzervirani uvjeti: Temperatura camerei. Sl. Cu propispţie medicală.

Mesulid (Sanofi-Winthrop Industrie, Francuska)

Prezentacija: granula 100 mg na ploču N 30. Termin za valabiranje: 5 ani. Konzervirani uvjeti: Temperatura camerei. Sl. Cu propispţie medicală.

Mesulid (Helsinn Birex Therapeutics Ltd, Irska)

Prezentacija: Primjerno 100 mg N 10 şi N 15. Termin za potvrđivanje: 5 ani. Konzervirani uvjeti: Temperatura camerei. Statut zakonskih: Cu propispţie medicală.

Nilide (Cadila Pharmaceuticals Ltd, Indija)

Prezentacija: Comprimate filmove 100 mg N Terminal valabilitate: Očekuje se očuvanje: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Statut zakonskih: Cu propispţie medicală.

Nimegesic (Alembic Ltd., Indija)

Prezentacija: Suspensie buvabilă 50 mg / 5 ml 60 ml. Termin de valabilitate: 3 ani. Konzervirane jedinice: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Statut zakonskih: Cu propispţie medicală.

Nimegesic-100 (Alembic Ltd, Indija)

Prezentacija: Primjerno 100 mg N 10. Termin de valabilitata: 3 ani. Konzervirani uvjeti: Temperatura 15-25 0 C, jaka svjetiljka. Sl. Cu propispţie medicală.

Nimegesic T (Alembic Ltd, Indija)

Prezentacija: gel transdermalni 1% 30 g. Termin de valabilitate: 2 ani. Konzervirane jedinice: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Statut zakonskih: Cu propispţie medicală.

Nimelid 100 mg (Magistra C&C Constanţa, Rumunjska)

Prezentacija: Primjerno 100 mg N 10. Termin de valabilitata: 2 ani. Konzervirane jedinice: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Statut zakonskih: Cu propispţie medicală.

Nimesil (Laboratori Guidotti, Italija)

Prezentacija: Granule za pripremu suspenzije se mogu kupiti 100 mg / 2 g u pakovanju N 30. Termini potvrdjivanja: 2 ani. Konzervirane jedinice: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Sl. Cu propispţie medicală.

Nimesulid (Intermed, Indija)

Prezentacija: Izračunajte 100 mg N 10 şi N 100 u blisteru. Termin de valabilitate: 3 ani. Konzervirani uvjeti: Temperatura 8-15 0 C, lokalno uscat, ferit de lumină. Statut zakonskih: Cu propispţie medicală.

Nimez-100 (Plethico Pharmaceuticals Ltd, Indija)

Prezentacija: Primjerno 100 mg N 10. Termin de valabilitata: 5 ani. Konzervirani uvjeti: Temperatura 15-25 0 C. Zakonski propis: Cu predpisan medicicală.

Nimez Effertabs (Plethico Pharmaceuticals Ltd, Indija)

Prezentacija: Iscrpni efervescente 100 mg N 4. Termin de valabilitate: 3 ani. Konzervirani uvjeti: Temperatura camerei (15-25 0 C), lokalno uscat, ferit de lumină. Statut zakonskih: Cu propispţie medicală.

Suspenzija Nimeza (Plethico Pharmaceuticals Ltd, Indija)

Prezentacija: Suspensie buvabilă 50 mg / 5 ml - 60 ml. Termin de valabilitate: 3 ani. Konzervirani uvjeti: Temperatura 15-25 0 C. Zakonski propis: Cu predpisan medicicală.

Nimosol-100 (Farmaceutski radovi na zapadnoj obali, Indija)

Prezentacija: Izračunajte 100 mg N 10 u blisteru. Termin de valabilitate: 4 ani. Konzervirane jedinice: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Statut zakonskih: Cu propispţie medicală.

Oestolide 100 mg tablete (Biomedicare PVT Ltd, Indija)

Prezentacija: Komprimirani filmovi 100 mg N 10 şi N 30. Termini potvrde: 5 ani. Konzervirane jedinice: Loc răcoros, uscat, ferit de lumină. Statut zakonskih: Cu propispţie medicală.

Phoenix zdravlje

Fastum gel: upute za uporabu

NAŠI ČITATELJI PREPORUČUJU!

Za liječenje zglobova naši čitatelji uspješno koriste Artrade. Uvidjevši takvu popularnost ovog alata, odlučili smo ga ponuditi vašoj pažnji..

Glavni aktivni sastojak Fastum gela je ketoprofen, koji je dio skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovaj NSAID ima najizraženiji analgetski učinak. Vanjsko sredstvo brzo ublažava upalu u zglobnim i mišićnim tkivima, pokazuje analgetsko djelovanje. Duboka penetracija ketoprofena nastaje zbog svojstava njegovih molekula koje karakteriziraju mala veličina i polarizacija. Maksimalna penetracija osigurana je i posebnom gelskom bazom. Stoga se Fastum gel razlikuje od ostalih vanjskih sredstava iz skupine NSAID-a po najsnažnijim protuupalnim i analgetskim svojstvima..

Oblici sastava i izdavanja

Fastum mast je prozirna želatinasta tvar ugodnog mirisa, koju joj daju esencijalna ulja lavande i nerolija. Organski spojevi djeluju kao mirisi i imaju terapeutski učinak. Eterična ulja sadrže biološki aktivne tvari (fitoncidi, bioflavonoidi) koji poboljšavaju mikrocirkulaciju u tkivima oštećenim upalom, nadoknađujući nedostatak molekularnog kisika. Fastum gel sadrži sljedeće pomoćne komponente:

  • zgušnjivač karbomer 940;
  • etilni alkohol 96%;
  • destilirana voda;
  • sredstvo za neutralizaciju trolamina.

Djelatna tvar ketoprofen nalazi se u farmakološkom pripravku u koncentraciji od 2,5%. Pomoćni sastojci doprinose brzom nakupljanju aktivne tvari u žarištima upale i ravnomjernoj distribuciji. Vanjsko sredstvo se dobro apsorbira, ne ostavlja masne tragove na odjeći i posteljini. Proizvođač - talijanska tvrtka A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE - proizvodi Fastum gel u aluminijskim cijevima u pakiranju od 30 g, 50 g, 100 g.

Za dugotrajno liječenje kroničnih zglobnih patologija preporučljivo je kupiti najveći paket protuupalnih lijekova. Cijena mu je približno jednaka cijeni dvije male kutije Fastum gela.

Sekundarno pakiranje lijeka je kartonska kutija s priloženim uputama za uporabu. Lijek se mora čuvati na sobnoj temperaturi, zaštićen od izravne sunčeve svjetlosti. Nakon otvaranja epruvete, rok trajanja gela značajno se smanjuje.

farmakološki učinak

Fastum gel karakterizira analgetski, antieksudativni i protuupalni učinak, koji se koristi za simptomatsku terapiju bolesti. Učinkovitost lijeka klinički je dokazana u ublažavanju patologija koje utječu na ligamente, limfne čvorove, tetive, mišiće, krvne žile i kožu. Upotreba protuupalnog sredstva za smanjenje težine zglobnog sindroma dovodi do smanjenja boli u mirovanju i tijekom kretanja, smanjenja oteklina i ukočenosti nakon buđenja. Upotreba Fastum gela za modrice potiče brzi oporavak ozlijeđenih kapilara i vena, normalizaciju opskrbe krvi oštećenih tkiva hranjivim tvarima i biološkim tvarima.

U randomiziranom dvostruko slijepom istraživanju utvrđeno je da primjena Fastum gela tjedan dana u terapijskim dozama pokazuje značajno bolje rezultate u liječenju uganuća u usporedbi s placebom.

farmakodinamiku

Baza dokaza za analgetski i protuupalni učinak ketoprofena nakupljena je nakon kliničkih ispitivanja na životinjama i dobrovoljcima. Djelatna tvar Fastum gela, nakon prodora u krvotok i apsorpcije u tkivo, počinje inhibirati sintezu prostaglandina - glavnih posrednika edema i upale. Prestaje se proizvoditi trombocitna ciklooksigenaza, smanjuje se proizvodnja tromboksana 2.

Rezultati ispitivanja omogućili su otkrivanje osobitosti protuupalnog djelovanja ketoprofena. Nesteroidni lijek inhibira sintezu prostaglandina mnogo učinkovitije od ostalih predstavnika grupe NSAID: Naproksen, Indometacin, acetilsalicilna kiselina, Ibuprofen.

Budući da je ketoprofen derivat propionske kiseline u kemijskoj strukturi, karakterizira ga sposobnost kumulacije u upalnim žarištima u većoj koncentraciji nego u susjednim, neizlječenim tkivima. U medicinskoj literaturi postoje i drugi dokazi o izrazitom analgetskom djelovanju Fastum gela, temeljenom na farmakokinetičkim djelovanjima glavnog sastojka:

  • inhibicija bradikinina;
  • obnavljanje membrana staničnih lizosoma.

Bradikinini su najmoćnije endogene tvari koje pridonose nastanku sindroma intenzivne boli. Jedna od pomoćnih komponenti pripravka je visoko koncentrirani etanol. On ne samo da formira i stabilizira gel gel osnova, već osigurava maksimalnu apsorpciju aktivnog sastojka u najdublja tkiva. Zbog složenog djelovanja ostalih pomoćnih komponenti, glavna supstanca dermis se apsorbira u najvećoj mogućoj koncentraciji. Trietanolamin stvara želatinoznu masu pH koja odgovara indeksu kiselosti ljudske kože - 5,9.

Sustavni učinak nesteroidnih protuupalnih lijekova za vanjsku upotrebu osobito je zanimljiv istraživačima. Prvo, uporaba ovog doznog oblika pomaže značajno smanjiti dozu NSAID-a za oralnu primjenu. Drugo, čak i kada se ketoprofen primjenjuje na zahvaćena tkiva u velikim količinama (150 mg), nakon nekoliko sati njegova maksimalna koncentracija nalazi se u sustavnoj cirkulaciji - 0,08-0,15 mg / l. Može se zaključiti da Fastum gel dugo zadržava svoju terapijsku učinkovitost bez ispoljavanja izraženih nuspojava..

U medicinskoj literaturi nisu opisani slučajevi negativnih učinaka ketoprofena na nefrone ili hepatocite. Bilo je izoliranih slučajeva dispeptičnih poremećaja: mučnina, epigastrična bol, proljev.

farmakokinetika

Nakon primjene lijeka Fastum gela i nakupljanja aktivnog sastojka u upalnom fokusu, započinje njegova apsorpcija u sistemsku cirkulaciju. Nesteroidni lijek karakterizira izuzetno niska bioraspoloživost - oko 5%. Ketoprofen se ne može akumulirati u tkivima u koncentracijama opasnim za zdravlje. Nakon vezanja na jednostavne proteine ​​u krvi albuminom (90%), aktivna tvar lijeka se metabolizira u stanicama jetre. Ketoprofen se koristi hepatocitima tijekom kemijske reakcije glukuronidacije. Metaboliti se izlučuju uglavnom bubrezima, a samo mali dio biološki neaktivnih spojeva napušta tijelo s izmetom u sastavu žučnih kiselina.

Transdermalna apsorpcija aktivnog sastojka i pomoćnih sastojaka Fastum gela je prilično spora. Međutim, to nije nedostatak nesteroidnih protuupalnih lijekova. Postupna apsorpcija ketoprofena omogućava dugotrajni boravak u oštećenim tkivima maksimalne terapijske koncentracije.

Fastum gel nije propisan za osteohondrozu ili uganuće trudnicama i dojećim ženama zbog sposobnosti njegovog aktivnog sastojka da lako prođe kroz sve histohematološke barijere i distribuira se ne samo u tkivima oštećenim upalom, već i u unutarnjim organima. Potrebno je konstantno nadziranje krvi tijekom liječenja lijekom u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega, jer s kršenjem filtracije i koncentracije u urinu smanjuje se brzina eliminacije ketoprofena..

Indikacije za uporabu

Najširi raspon primjene Fastum gela je liječenje bolesti mišićno-koštanog sustava. Najveća učinkovitost lijeka primijećena je u liječenju patologija s akutnim ili kroničnim procesima koji negativno utječu na motoričku aktivnost pacijenta. Za ublažavanje simptoma kao što su bol i oticanje koristi se nesteroidni protuupalni lijek. Ali je također uključen u etiotropne režime liječenja zbog njegove sposobnosti da spriječi širenje upale na susjedna mjesta zdravog tkiva. Što Fastum gel pomaže kod:

  • reumatoidni artritis;
  • osteohondroza različitih dijelova kičmenog stuba;
  • spondiloartritis;
  • artroza;
  • artritis;
  • lumbago;
  • bursitis, uključujući Beckerovu cistu;
  • periartritis;
  • tenosinovitis;
  • tendinitis.

Nesteroidno protuupalno sredstvo koristi se u traumatologiji radi smanjenja intenziteta sindroma boli i ublažavanja upalnog procesa kod uganuća, oštećenja mišića i tetiva. Lijek se dokazao i u terapiji površinskih venskih tromboflebita. Nakon primjene masti poboljšava se cirkulacija krvi, što uklanja vidljive znakove venske insuficijencije. Dermatolozi uključuju vanjsko sredstvo u terapijske režime pacijenata kojima je dijagnosticirana upalna kožna patologija radi smanjenja intenziteta bolnih senzacija. Indikacije za upotrebu Fastum gela su bolesti perifernog živčanog sustava. Lijek se preporučuje kod intervertebralnih kila, neuralgije, prhutih korijena živaca.

Fastum gel propisuju kirurzi, neuropatolozi i reumatolozi kako bi se ubrzao oporavak nakon operacije. Tijekom perioda rehabilitacije, svakodnevna primjena proizvoda pomaže brzo oporaviti oštećene ligamente, tetive i meka tkiva.

Upute za korištenje

Da bi se smanjio intenzitet boli, iz cijevi treba istisnuti stupac 3-4 cm vanjske tvari, a količina lijeka može malo ovisiti o području zahvaćenog zglobnog, hrskavičnog ili mekog tkiva. Za dermatitis može biti potrebna veća doza, ali samo nakon savjetovanja s liječnikom o prikladnosti i sigurnosti takve uporabe NSAID-a. Mast se nanosi izravno preko žarišta upale i lagano trlja. Lijek se postupno apsorbira epidermom i prodire u oštećena područja hrskavice ili zglobova.

Uputa za uporabu Fastum gela predviđa da se lijek ne smije primjenjivati ​​više od 2 puta dnevno zbog velike vjerojatnosti prekomjernog nakupljanja ketoprofena u tkivima. Trajanje tečaja ovisi o intenzitetu boli u određenoj fazi tijeka patologija, općem zdravstvenom stanju pacijenta i ima li akutne ili kronične bolesti jetre i mokraćnih organa. Ako u roku od 2 tjedna od upotrebe gela rezultat liječenja nije postignut, tada se zamjenjuje analogom ili se koriste druge metode konzervativne terapije:

  • fizioterapijski postupci;
  • oralni unos nesteroidnih protuupalnih lijekova.

Uz dugotrajnu upotrebu Fastum gela moguće je povećati osjetljivost kože. Dermatolozi preporučuju suzdržavanje od posjeta solariju i skraćivanje vremena provedenog na otvorenom suncu tijekom liječenja kako bi se spriječila manifestacija fotoosjetljivosti.

Lijek je propisan pacijentima za liječenje iontoforeza i fonoforeza. Svrha ovih postupaka je osigurati potpunu isporuku ketoprofena tkivima zahvaćenim upalom. Budući da je mast karakteristična za malu apsorpciju u sistemsku cirkulaciju, slučajevi predoziranja još nisu opisani u medicinskoj literaturi.

Nakon utrljavanja nesteroidnih protuupalnih sredstava u kožu, operite ruke bilo kojim higijenskim proizvodom. Esencijalna ulja nerolija i lavande uključena u gel, visoko koncentrirani etilni alkohol mogu izazvati bol i peckanje kada dospije na sluznicu ljudskog tijela.

kontraindikacije

U dermatologiji Fastum gel se ne koristi u liječenju patologija, ako na koži postoje čak i manje otvorene rane. Takve bolesti uključuju ekcem i plač dermatitis. Primjena NSAID-a kontraindicirana je u prisutnosti bakterijskih ili gljivičnih infektivnih agenasa u upalnim žarištima. U tim slučajevima, vanjsko sredstvo propisano je pacijentima samo nakon terapije antibioticima. Apsolutne kontraindikacije za Fastum gel uključuju sljedeća stanja:

  • individualna osjetljivost na aktivni sastojak ili pomoćne komponente, razvoj sistemske ili lokalne reakcije osjetljivosti - bronhospazam, kontaktni dermatitis, urtikarija, alergijski rinitis;
  • netolerancija na acetilsalicilnu kiselinu;
  • hematopoetski poremećaji - leukopenija, trombocitopenija;
  • nisko zgrušavanje krvi.

S oprezom, tijekom trudnoće možete koristiti Fastum gel samo u prva dva tromjesečja. U kasnijim fazama se ne koristi nesteroidni protuupalni lijek, kao kod dojenja. Starost do 12 godina apsolutna je kontraindikacija vanjskog pripravka. Gusta mast se koristi pod liječničkim nadzorom ako pacijent ima povijest patologija probavnog trakta, za koje je karakteristična teško zarastanja ulceracija sluznice. Tijekom razdoblja relapsa erozivnog gastritisa, želučanih ulkusa i čireva na dvanaesniku, ketoprofenska mast nije propisana.

Ako se Fastum gel koristi za liječenje bolesnika s bolestima jetre i bubrega u srednjim ili teškim fazama tečaja, tada se provodi stalno laboratorijsko praćenje krvi i urina kako bi se utvrdile moguće negativne promjene u hematopoezi.

Nesteroidno protuupalno sredstvo stvara maksimalnu terapijsku koncentraciju u krvotoku. To određuje prisutnost male količine nuspojava u lijeku. Alergijska reakcija tipa urtikarije obično se događa kada se ne slijede medicinske preporuke: prekoračenje pojedinačnih i dnevnih doza, trajanje terapijskog tečaja.

Zajedničko liječenje Više >>

Prije lokalne primjene Fastum gela, mala količina vanjskog sredstva utrljava se u nabor lakta ili zgloba na žarištu upale. Ako se nakon 30-40 minuta na koži nisu formirali osipi i crvenilo, tada lijek neće izazvati reakciju preosjetljivosti.

Usporedne karakteristike analoga

Strukturni analozi Fastum gela nisu navedeni u uputama, ali ih je lako prepoznati po aktivnom sastojku, ketoprofenu. Ovo nesteroidno protuupalno sredstvo aktivni je sastojak sljedećih lijekova:

Analozi Fastum gela u smislu pruženih terapijskih akcija uključuju sve nesteroidne protuupalne lijekove za lokalnu upotrebu: Indomethacin mast, Diklofenak gel, Piroxicam kremu, Ibuprofen mast, Meloxicam gel. Prednost Fastum gela je veća koncentracija aktivnog sastojka. U asortimanu ljekarne postoji samo jedan lijek s visokim sadržajem aktivnog sastojka - 5% diklofenak gela. Ovu koncentraciju karakterizira i značajan broj nuspojava nakon prodora NSAID-a u sistemsku cirkulaciju..

Ketoprofen je prvi put sintetiziran 1967. godine, a istodobno su provedene komparativne studije nesteroidnog protuupalnog lijeka s lijekovima koji su se u to vrijeme često propisivali za liječenje patologija mišićno-koštanog sustava: Indometacin, Ibuprofen i Fenilbutazon (koji se sada ne proizvode). U procesu praćenja pacijenata dokazana je velika terapijska učinkovitost ketoprofena.

Fastum gel mast se ne smatra jeftinom, ali visoka koncentracija aktivnog sastojka omogućuje da se koristi rjeđe i u manjim količinama od ostalih protuupalnih nesteroidnih sredstava. Evo usporednih troškova lijekova iz skupine NSAID:

Nesteroidni protuupalni naziv lijeka
1.Fastum gel, 30 g264
2.Fastum gel, 50 g365
3.Fastum gel, 100 g568
4.Indomethacin mast, 50 g111
pet.Diklofenačka mast, 50 g30-50
6.Ibuprofen mast, 50 g30-40

Nakon nekog vremena objavljena je publikacija R.K. Patel u kojem su objavljeni rezultati komparativnog istraživanja terapijskog učinka triju lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova - ketoprofena, piroksikama i diklofenaka. Vanjski NSAID bili su nasumično raspodijeljeni među sudionicima u eksperimentu s akutnim upalnim procesom u mekim tkivima. Prilikom sumiranja u obzir su uzeti pokazatelji boli s pritiskom i tjelesnom aktivnošću. Kao rezultat pokusa, potvrđena je značajna prednost gela s ketoprofenom u odnosu na druge nesteroidne protuupalne lijekove. Sudionici medicinske studije također su pozitivno ocijenili učinak hlađenja topičkog pripravka..

Lijek Nimid je nesteroidni protuupalni lijek. Njegova aktivna tvar je nimesulid. Takav lijek može ukloniti upalu, vrućicu i blagu bol. Preporučuje se kod upale zglobova i tkiva oko njih (osteoartritis, reumatizam), kod ginekoloških i upalnih bolesti. Uz to, lijek pomaže u izbjegavanju procesa uništavanja hrskavičnih tkiva zbog svojstva suzbijanja sinteze interleukina-6 i urokinaze. A smanjujući razinu toksina u upalnim tkivima, sredstvo može imati antioksidativni učinak.

Oblici sastava i izdavanja

Upute za uporabu lijeka navode vrste sredstava:

  1. Praškovi, granule. Aktivno sredstvo: 2 g praška - 100 mg nimesulida. Pakovanje sadrži 30 vrećica, svaka 2 g.
  2. Tablete. 1 tableta sadrži 100 mg nimesulida. Pakovanje sadrži 1-10 tanjura (10 tableta svaki).
  3. Tablete s poboljšanom formulom Nimid Forte. Sadrži 100 mg nimesulida, tizanidin hidroklorida (2 mg tizanidina). Pakovanje sadrži 1 tanjur od 10 tableta.
  4. Gel. 1 g gela sadrži 10 mg nimesulida.

farmakološki učinak

Aktivni sastojak nimesulid je nesteroidno protuupalno sredstvo iz sulfonanilidne skupine. Snižava vrućicu, smanjuje bol, ublažava upalu. Učinkovitost ovog lijeka povezana je s djelovanjem kaskade arahidonske kiseline, koja smanjuje biosintezu prostaglandina.

Lijek se dobro apsorbira oralnom primjenom. Maksimalna doza nakon primjene postignuta je za 1,5 do 2 sata. Unos hrane smanjuje brzinu apsorpcije lijeka, ali to ne utječe na terapijski učinak. Prikazuje se Nimesulid:

NAŠI ČITATELJI PREPORUČUJU!

Za liječenje zglobova naši čitatelji uspješno koriste Artrade. Uvidjevši takvu popularnost ovog alata, odlučili smo ga ponuditi vašoj pažnji..

  • s urinom - oko 50%;
  • s izmetom oko 29%;
  • 1–3% prikazuje se nepromijenjeno.

Kad je lijek propisan

Indikacije za uporabu:

  • s upaljenim zubima;
  • bol u zglobovima;
  • modrice;
  • premještanja;
  • osteoporoza;
  • reumatizam;
  • bol u mišićima, leđima;
  • radiculitis;
  • tijekom glavobolje.

Pomaže ublažavanju bolova od uganuća i ozlijeđenih tetiva i mišića. Liječnici ga preporučuju u slučajevima vrućice, ako je pacijentu dijagnosticirana upala uha, nosa, grla. Mast se koristi za upalu i degenerativne promjene mišićno-koštanog sustava.

Kontraindikacije za uporabu

Kao i drugi lijekovi, Nimid ima svoje kontraindikacije:

  1. Ne smije se uzimati ako osoba ima želučanu bolest, čir (tijekom pogoršanja).
  2. Disfunkcija jetre.
  3. Lijek je kontraindiciran u slučaju alergije na sastavne dijelove, kao i u slučaju urtikarije.
  4. U obliku gela kontraindiciran je kod pacijenata s jakom osjetljivošću na nadražujuće tvari, infekcije, kršenjem integriteta kože.
  5. Zabranjeni lijekovi za pacijente s astmom.
  6. Trudnice i tijekom dojenja.
  7. Ne uzimajte lijek za cerebrovaskularno krvarenje.
  8. Alkoholizam i ovisnost o drogama također su kontraindikacije..

Pravila za uzimanje lijeka

Uputa za uporabu kaže da se Nimid tablete uzimaju nakon obroka. Operite ih s malo vode. Lijek se ne žvače.

U obliku tableta Nimid Forte propisan je samo odraslim osobama..

Proizvod u granulama pije se nakon jela. Za to se Nimid prah ulije u čašu, prelije vodom, po mogućnosti toplom. Otopite prašak neposredno prije upotrebe.

Gel Nimid propisuje se lokalno. Da biste to učinili, primjenjuje se na bolna područja. Posipajte tankim slojem. Masti se ne utrljavaju u kožu, ostaju je dok se konačno ne upije. Mjesto na koje se nanosi prvo se mora očistiti za bolju apsorpciju. Širite 3-4 puta dnevno.

Starije osobe i djeca od 12 godina ne trebaju prilagodbu doze. Trajanje terapije određuje se individualno. Maksimalni tijek liječenja je 15 dana. Doziranje i trajanje terapije propisuje liječnik..

Nuspojave i predoziranje

Lijek se dobro podnosi, ali moguće su nuspojave koje su povezane s različitim tjelesnim sustavima:

  1. Može se javiti vrtoglavica, glavobolja.
  2. Često proljev ili zatvor, povraćanje, mučnina i bolovi u trbuhu.
  3. Neki pacijenti dijagnosticiraju kožne osipe, svrbež, pojačano znojenje.
  4. Postoje nuspojave povezane s živčanim sustavom: nervoza, noćne more, anksioznost.
  5. Mogući povećani pritisak, kratkoća daha, zamagljen vid.

Postoje posebne upute koje se moraju uzeti u obzir pri uporabi Nimida kako bi se izbjegle nuspojave..

Ako lijek koristite prema uputama, bez prekoračenja dopuštenih i preporučenih doza, poštujući učestalost, tada će sve nuspojave biti svedene na minimum ili se neće očitovati.

Ako pacijent uzima lijek i ne vidi učinkovitost, liječenje treba prekinuti. Ako se tijekom uzimanja lijeka pojave simptomi gripe, trebali biste prestati uzimati lijek..

Tijekom primjene dodatnih lijekova treba obratiti pozornost na njihovu interakciju s komponentama Nimida. Na taj ćete način izbjeći neželjene posljedice. Lijek se uzima s oprezom istovremeno s takvim lijekovima: Aspirin, Warfarin, Furosemid, Teofilin, Digoksin, Glibenklamid. U slučaju upotrebe metotreksata, treba napraviti pauzu između doza lijekova u roku od 24 sata. Nimid može povećati koncentraciju aktivne tvari u krvi, što će uzrokovati povećanje toksičnosti.

U slučaju predoziranja mogu se pojaviti sljedeći simptomi:

Ako se u prva 4 sata otkrije predoziranje, pacijent može izazvati povraćanje, uzeti laksativ i aktivni ugljen. Ako su poduzete mjere neučinkovite, trebali biste otići u bolnicu.

Analozi i pregledi pacijenta

Nimid je uvezeni lijek. Proizvođač - Kusum Helthker (Indija).

Ima analoge:

  1. Nimesulid-Darnitsa (Ukrajina).
  2. Nise (Indija).
  3. Nimesil (Italija).
  4. Nimegesic (Indija).
  5. Nimulid (Indija).

Cijena proizvoda u usporedbi s analogima je prosječna. Alat nije jeftin, ali to može priuštiti gotovo svaki pacijent.

Recenzije kupaca gotovo su uvijek pozitivne. Pacijenti ukazuju na učinkovitost lijeka i brzu reakciju tijela na aktivnu tvar. Mnogi ljudi primjećuju da je čak i uobičajeni paracetamol ponekad inferiorniji ovom lijeku, jer Nimid počinje djelovati 20-30 minuta nakon uzimanja.

Neki vjeruju da je ovaj lijek jedina pomoć kod akutnih zubobolja kada morate hitno posjetiti liječnika. Također, lijek je propisan ako trebate pričekati smanjenje upalnog procesa ili provedena bolna manipulacija.

posebne upute

Nimid je učinkovit u borbi protiv upale, groznice i boli. Pomoći će u suočavanju s bolnim senzacijama različite lokalizacije. Uzimanje lijeka može ublažiti stanje, a to je često potrebno noću, kada trebate pričekati jutro da biste vidjeli liječnika.

Ali nekontrolirana upotreba lijeka kao lijeka za uobičajenu glavobolju uzrokovanu umorom i nedostatkom sna nije neopravdana. To može izazvati ovisnost u tijelu i izazvati razvoj nuspojava. Primijenjeni oblik otpuštanja lijeka propisuje liječnik, zabranjeno je odabrati sami.

Artritis lakta: simptomi i liječenje

Artritis lakta odnosi se na deformirajuće patologije zglobnog tkiva i karakterizira ga činjenica da se upala razvija u sinovijalnoj membrani zgloba lakta. Sasvim je čest ne samo među starijim osobama, već i među mladima. Kako se artritis brzo širi na druge zglobove, pri prvim simptomima upale tkiva lakatnog zgloba trebali biste odmah vidjeti svog liječnika. Nakon što otkrije uzrok bolesti i provede dijagnozu, specijalist će propisati ispravan tretman, koji bi trebao biti sveobuhvatan.

  • Uzroci i simptomi artritisa lakta
    • Glavni simptomi
  • Dijagnoza artritisa lakta
  • Liječenje artritisa lakta
    • Terapija lijekovima
    • Fizioterapija i masaža
    • fizioterapija
  • ethnoscience

Uzroci i simptomi artritisa lakta

Lakatni zglob formiran je pomoću ulne, radijusa i humerusa, što ga čini prilično složenom artikulacijom tijela. Zglob je zaštićen posebnom kapsulom s posebnom tekućinom i ojačan ligamentnim aparatom. S artritisom, zglobna kapsula ili hrskavica se upale. Glavni uzroci upale su:

  1. Modrice. Nakon ozljede može se formirati unutarnji hematom, koji će ometati cirkulaciju krvi. Kao rezultat toga, s vremenom se trule, patogene bakterije počinju razvijati, a zglob postaje upaljen..
  2. Infekcije. Osteomijelitis i nedovoljno liječene otvorene rane potiču unošenje infekcije u krv i limfu, što ga brzo širi po tijelu, uslijed čega utječe zglobna tekućina.
  3. Specifične zarazne bolesti. Tuberkuloza kostiju, tifus, gonoreja, grimizna groznica mogu biti uzroci infektivnog artritisa lakta. Nepravilno liječenje navedenih bolesti i nizak imunitet pogoršavaju pacijentovo stanje.
  4. Nespecifični patogeni. Stafilokoki, streptokoki, Pseudomonas aeruginosa i druge bakterije mogu pokrenuti artritis. Opasni su i zato što upala nije ograničena na jedan zglob, već utječe i na obližnja tkiva. Kao rezultat toga, cijela ruka boli i nabubri.
  5. Reumatizam. Kronični reumatizam u većini slučajeva dovodi do artritisa, koji se razvija na oba lakta ruke. Najčešće, starije osobe pate od ove patologije..
  6. Autoimune bolesti, giht, psorijaza. Artritis lakta može se razviti u kasnijim fazama ovih bolesti. U tom slučaju upala počinje postupno, bez izraženih simptoma..

Glavni simptomi

Artritis lakta može se razlikovati od sljedećeg:

  1. Bolovi u laktu kada se kreću udovi.
  2. Bolna palpacija zgloba.
  3. Jutarnja ukočenost u zglobu, koja može trajati od nekoliko minuta do nekoliko sati i varirati u težini.
  4. Jutra bol ujutro.
  5. Promjena u zajedničkoj konfiguraciji.
  6. Crvenilo kože oko lakta.
  7. Lakatni zglob je vruć na dodir, uvećan i natečen.
  8. Smanjeni raspon aktivnih pokreta u zglobu.

Trajanje i ozbiljnost boli ovisi o uzroku patologije. Ako je artritis uzrokovan gihtom, bol će biti bolna i prigušena. S reumatskim lezijama javlja se akutna i vrlo intenzivna bol u kojoj je nemoguće čak ni pomaknuti ruku.

Budući da artritis utječe na živce u blizini, pacijent razvija neuritis. Patologija se očituje oštrim bolnim senzacijama pri ispružanju i savijanju ruke, kao i pri istezanju.

Pored lokalnih simptoma, pacijent s lakatnim artritisom pokazuje i opće promjene u tijelu. Često se primjećuju opća slabost, groznica, glavobolja i nelagoda. Ponekad može doći do mučnine i povraćanja.

Dijagnoza artritisa lakta

Samo specijalist medicinske ustanove, na temelju dijagnoze, može propisati odgovarajući tretman za upalni zglob. Stoga, pri prvim simptomima artritisa lakta, koji uključuju oticanje, crvenilo i bol u laktu, trebali biste se posavjetovati s liječnikom..

Dijagnosticiranje patologije započinje intervjuiranjem pacijenta i vanjskim pregledom pogođenog područja. Već na temelju lokalnih manifestacija liječnik može postaviti dijagnozu. Da bi se utvrdio stupanj upalnog procesa, uzima se rendgenska snimka zgloba lakta i ispituje se kompletna krvna slika.

S artritisom lakatnog zgloba, punkcija se gotovo uvijek radi u dijagnostičke svrhe. Uzeta tekućina procjenjuje se izvana i sije se na hranjive podloge. Trenutno postoje modernije metode istraživanja, koje uključuju magnetsku rezonancu i računalnu tomografiju..

Liječenje artritisa lakta

Liječenje artritisa prilično je kompliciran i dugotrajan proces, pa mu treba pristupiti odgovorno. Terapija bi trebala biti sveobuhvatna i sastojati se od sljedećih faza:

  • terapija lijekovima;
  • Tjelovježba i masaže;
  • fizioterapiju;
  • uporaba narodnih lijekova;
  • u vrlo teškim slučajevima moguća je operacija.

Terapija lijekovima

Prije svega, liječenje treba biti usmjereno na ublažavanje simptoma i smanjenje upale. Da bi se smanjila bol, na ruku se nanosi poseban zavoj ili ortopedska pomagala u obliku jastučića ili zavoja. Istodobno se propisuju sredstva protiv bolova i protuupalni lijekovi..

Kao analgetici, liječnik vam može propisati:

  • ibuprofen;
  • tramadol;
  • metadon;
  • oksikodon;
  • Tylenol;
  • kapsaicin;
  • Analgin;
  • Paracetamol;
  • acetaminofen.

Za ublažavanje upale propisani su nesteroidni protuupalni lijekovi:

  • indometacin;
  • Nimesil;
  • Celebrex;
  • Poroxicam;
  • Meloksikam ili Movalis;
  • nimesulid;
  • Acetilsalicilna kiselina.

Ako gornji lijekovi ne pomažu, pacijentu su propisani steroidni hormoni:

  • Detralex;
  • Kenalog;
  • Triamcinolin;
  • prednizolon;
  • hidrokortizon.

Za obnavljanje hrskavičnog tkiva zgloba propisani su kondoprotektori, koji ubrzavaju regeneraciju stanica. Uzimaju se u dugim tečajevima, čak i ako je glavni tretman već završen. Chondoprotectors uključuju:

Ako se u zglobu formirao gnoj, tada se provodi obdukcija i uklanjanje sadržaja. Zahvaćeno područje liječi se antibioticima i protuupalnim lijekovima.

Artritis lakta izazvan zaraznim bolestima dodatno se liječi antibioticima, anti-toksičnim agensima i imunostimulansima.

Lijekovi za liječenje artritisa lakta obično se propisuju u različitim oblicima otpuštanja, tako da je liječenje opće i lokalno. To može biti:

  • otopine za losione u obliku Dimexina;
  • masti Menovazin, Nikoflex, Bischofite;
  • razne kreme i gelovi za ublažavanje boli i protuupalni učinak;
  • otopine za intraartikularne i intramuskularne injekcije;
  • tablete.

Budući da lijekovi koji se uzimaju iz usta preopterećuju probavni trakt, istodobno su propisani dodaci prehrani i dodaci prehrani.

Masti pomažu vrlo dobro se nositi s upalnim procesom. Oni zagrijavaju zahvaćeno područje i na taj način povećavaju dotok krvi u njega. Masti su posebno učinkovite za posttraumatske bolesti. Kad ograničavaju kretanje u zglobu, vrlo su učinkovite masti s nesteroidnim protivnetnim lijekovima, pčelinjim ili zmijskim otrovima.

Fizioterapija i masaža

Fizioterapija i masaža od velikog su značaja u liječenju artritisa lakatnog zgloba. Oni vrlo dobro pomažu nakon ublažavanja egzacerbacija lijekovima, a propisuju se tijekom razdoblja oporavka..

Fizioterapija uključuje liječenje parafinom i ozokeritom, magnetoterapiju, fonoforezu, amplipus, elektroterapiju, blato terapiju, primjene Dimeksinom, dijatermiju. Takvi postupci pomažu:

  1. Smanjite bol.
  2. Poboljšajte lokalnu cirkulaciju krvi.
  3. Smanjiti upalu.
  4. Pomoći u smanjenju oteklina.
  5. Ubrzati oporavak funkcije ruku.
  6. Sprječava kontrakciju zglobova i atrofiju mišića.

Međutim, fizioterapija nije uvijek moguća. Kontraindiciran je u fazi pogoršanja artritisa, tijekom trudnoće i sklonosti krvarenjima, visokom krvnom tlaku i u djetinjstvu. Također kontraindikacija je artritis uzrokovan tuberkulozom i onkologijom..

Masaže su vrlo učinkovite u liječenju upale lakatnog zgloba. Njihova uloga je sljedeća:

  1. Smanjenje edema mekog tkiva.
  2. Poboljšanje venskog odljeva.
  3. Povećanje amplitude aktivnih pokreta.
  4. Povećan ton mišića ruku.
  5. Poboljšanje metaboličkih procesa u zglobu.
  6. Smanjenje zagušenja u mekim tkivima.
  7. Poboljšanje gornjeg udova krvotoka i limfe.

Tehnika masaže uključuje nježne gibajuće pokrete pomoću različitih masti i gelova.

fizioterapija

Gimnastika je jedan od preduvjeta za liječenje artritisa lakta. Propisan je nakon završetka upalnog procesa i stabilizacije pacijentovog stanja..

Da bi se razvio pokret ruku, tjelesno obrazovanje započinje malim oscilatornim pokretima gornjeg udova postupnim povećanjem amplitude. Vježbe u bazenu su vrlo učinkovite. Također se mogu propisati motorika, snaga i aerobna tjelovježba.

U svakom slučaju, liječenje fizioterapijskim vježbama treba provoditi pod nadzorom stručnjaka..

ethnoscience

Tradicionalne metode dobro su potporno i profilaktičko sredstvo za artritis..

Možete se uspješno boriti protiv bolova u laktu uz pomoć kuhinjske soli. Jedna žlica soli otopi se u čaši vode, izlije u kalupe i stavi u zamrzivač na zamrzavanje. Kockice leda se nanose na upaljeno mjesto. Čim se otope i koža se osuši, zahvaćeno područje se tri sata zamota u toplu krpu.

S ozbiljnom upalom možete uzeti infuziju lingonberry. Za njegovu pripremu nekoliko žlica lišća listova borovnice prelije se čašom kipuće vode. Otopina, koja se infuzira dva sata, uzima se dvije žlice prije jela..

Za pripremu griz možete koristiti osušene suncokretove košare. 200 grama sirovina prelije se jednom litrom votke, u smjesu se doda 20 g naribanog dječjeg sapuna i sve se dobro promiješa. Zatim se trljanje infuzira 10 dana, napreže se i koristi za liječenje artritisa.

Učinkovito ublažava upalu i olakšava pacijentovo stanje.Kupe na bazi svježih smrekovih ili borovih grana. Pripremljene grane moraju se napuniti s 3 litre kipuće vode i ostaviti da se kuhaju. Dobiveni juha se izlije u kupku s vodom, čija temperatura treba biti najmanje 37C. Postupak treba trajati 30 minuta, a tijekom toga treba održavati potrebnu temperaturu vode. Nakon kupanja, zahvaćeno područje je izolirano. Tijek liječenja trebao bi se sastojati od 7 postupaka.

Budući da artritis lakatnog zgloba može uzrokovati ograničenje pokreta i, kao rezultat, invalidnost, kod prvih simptoma potrebno je potražiti savjet liječnika. Od ove patologije možete se zaštititi uz pomoć pravilne prehrane i gimnastike. Ne smije se zloupotrijebiti tjelesna aktivnost. Sve bi trebalo biti umjereno, u skladu s općim stanjem i dobom.